Estudo Molecular da CONEXINA 26 Estudo Molecular da mutação 35 del G Estudo Molecular da mutação 167T Gene GJB2
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O gene da conexina 26 é o principal envolvido na perda neurosensorial da audição. Este estudo detecta a mutação 35 del G (ou 30 del G) que consiste na principal mutação no gene da conexina.
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