São derivados dos andrógenos, principalmente do SDHEA, mas também de DHEA e androsterona. Já os andrógenos mais potentes, testosterona e di-hidrotestosterona, não são medidos como cetosteroides. No homem, cerca de 75% dos 17-KS provêm da adrenal, tendo o restante origem testicular. Nas mulheres, originam-se principalmente na adrenal. A importância clínica desse teste foi superada pelas demais determinações da função adrenal. Valores elevados são encontrados na hiperplasia adrenal congênita, síndrome dos ovários policísticos, tumores de testículo, adrenal ou ovário, síndrome de Cushing, uso de corticosteroides e gravidez. Encontram-se reduzidos na adrenalectomia, Doença de Addison, hipocortisolismo secundário, insuficiência testicular, síndrome nefrótica e hipotireoidismo.
Para otimizar sua experiência durante a navegação, fazemos uso de cookies.
Ao continuar no site, consideramos que você está de acordo com nossa
Política de privacidade
