ESTUDO GENÉTICO DA FIBROSE CÍSTICA (3 MUTAÇÕES)

PCR para Fibrose Cística
Estudo Genético da FC
Estudo de mutações na Fibrose Cística
Mucoviscidose, PCR
Mutação Delta F508, R553X, N1303K

Estudo indicado para:
- Confirmação do diagnóstico em pessoas com manifestações clínicas de FC.
- Identificação de portadores de defeito no gene da FC em pessoas com história familiar para FC.
- Identificação de portadores de defeito no gene da FC.
- Diagnóstico pré-natal.
- Doadores de esperma e óvulos.