FEV A genética deixou de ser um tema restrito a grandes centros e passou a integrar decisões de saúde e bem-estar com mais clareza. O Sommos é uma linha de testes genéticos apresentada como genética aplicada à saúde e ao bem-estar, com a proposta de ajudar a pessoa a compreender predisposições e organizar escolhas e acompanhamentos com mais método.
Neste artigo, você vai entender o que é o Sommos, quais testes fazem parte da linha (com destaque para Sommos Mulher, Sommos Equilíbrio e Sommos Bebê), como é a coleta e como interpretar o conceito de risco no resultado.
O Sommos é descrito como uma solução de ciência avançada para ajudar a entender o corpo de forma mais profunda, usando genética como fonte de informação para orientar monitoramento, prevenção e cuidado ao longo do tempo.
Um ponto importante: testes genéticos, em regra, não funcionam como diagnóstico imediato. Eles indicam predisposições ou risco genético para determinadas condições e características, e isso deve ser interpretado junto de acompanhamento médico quando necessário.
O Sommos Mulher é apresentado como um teste genético voltado à saúde feminina do começo ao fim, com análise de 59 genes divididos em dois blocos.
Fertilidade e risco de câncer hereditário
Genes associados à fertilidade feminina e ao aumento do risco para desenvolver câncer de mama, ovário e útero.
Fase da mulher
Marcadores genéticos que influenciam saúde e bem-estar em etapas da vida adulta, como gravidez e maturidade.
O material também indica que o teste é recomendado para mulheres a partir de 18 anos que desejam um cuidado especializado com a própria saúde e mapear risco de doenças genéticas para um acompanhamento preventivo.
• 1 tubo de sangue EDTA.
Após a análise, o resultado pode indicar presença ou ausência de mutação. Para outras características, o resultado pode indicar risco normal, aumentado ou alto ao longo da vida. O próprio material reforça: alteração genética não é diagnóstico, mas pode indicar risco aumentado para determinada condição.
O livreto lista blocos de investigação e exemplos de temas associados, como desenvolvimento de câncer (mama, ovário, útero), fertilidade, metabolismo corporal, hipertensão arterial e marcadores ligados a fases como gravidez (por exemplo: pré-eclâmpsia, sobrepeso gestacional, menopausa precoce) e maturidade (por exemplo: ondas de calor severas na menopausa, osteoporose ou osteoartrite, degeneração macular associada à idade).
O material menciona teleconsulta gratuita com especialista em genética, para explicar o resultado e orientar próximos passos.
O Sommos Equilíbrio é descrito como um teste que traz informações personalizadas a partir de mais de 100 variantes genéticas, estruturadas em cinco pilares.
Corpo
Foco em otimizar treino, reduzir risco de lesões e entender metabolismo, peso, massa muscular e desempenho físico.
Nutrição
Orientação alimentar conforme a forma como o corpo processa alimentos e sensibilidade a nutrientes, açúcares, gorduras e outros componentes.
Pele
Predisposições relacionadas a acne, celulite, varizes, estrias e envelhecimento da pele, apoiando a escolha de cuidados mais adequados.
Resposta a medicamentos
Como o corpo metaboliza medicamentos. O material cita exemplos como ibuprofeno, omeprazol e estatinas.
Sono e estresse
Informações relacionadas a sono, comportamento sob pressão e resposta à cafeína, entre outros fatores.
O livreto menciona metodologia por Sequenciamento de Nova Geração (NGS), com 128 polimorfismos analisados para 84 características, e resultados descritos em níveis como risco normal e risco aumentado para cada condição avaliada. Também aponta diferenciais como não precisar de pedido médico e aconselhamento genético gratuito.
O Sommos Bebê é apresentado como um teste de triagem neonatal que avalia mais de 350 doenças genéticas. O material reforça que as condições analisadas são passíveis de acompanhamento médico e que, com a informação do teste, diagnóstico e tratamento precoce podem ser aplicados para melhorar a qualidade de vida do bebê e evitar sequelas irreversíveis.
O material recomenda para todos os bebês, do primeiro dia de vida até antes de completar dois anos, considerando que muitas doenças podem se manifestar na primeira infância.
A coleta é descrita como simples, rápida e não invasiva, com swab (cotonete) na bochecha do bebê.
O Sommos Bebê é posicionado como complementar ao Teste do Pezinho. Enquanto o pezinho básico ou ampliado identifica alterações bioquímicas, o Sommos Bebê analisa o DNA em busca de mutações que podem causar doenças genéticas tratáveis. O material reforça que o Sommos Bebê não substitui o Teste do Pezinho básico e ampliado; a recomendação é realizar em conjunto.
Para evitar expectativas erradas, vale fixar três princípios:
• Genética não é sentença: indica predisposição, não destino inevitável.
• Risco não é diagnóstico: o próprio material reforça que mutação ou alteração genética não equivale a diagnóstico.
• A utilidade está no acompanhamento: resultados fazem mais sentido quando usados para orientar monitoramento, detecção precoce e decisões com profissionais de saúde.
Sommos precisa de pedido médico?
O material menciona que não é necessário pedido médico.
Como é a coleta?
Sommos Mulher: sangue EDTA (1 tubo).
Sommos Bebê: swab na bochecha (não invasivo).
Sommos Equilíbrio: o livreto detalha pilares e metodologia; a orientação de coleta pode ser confirmada no atendimento do Dr.Pio conforme o protocolo do exame.
O resultado “positivo” significa doença?
Não necessariamente. No Sommos Mulher, “positivo” significa que foi encontrada mutação. Isso não é diagnóstico, mas pode indicar risco aumentado para determinada condição.
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